RNAファージエアロゾルのサンプリングと定量のためのフィルターの評価

この研究では、空気中のRNAウイルスの代理として、病原性バクテリオファージのphi 6（dsRNA）とMS2（ssRNA）を利用しています。エアロゾル化されたRNAファージを収集する効率を評価するために、ポリテトラフルオロエチレン（PTFE）とポリカーボネート（PC）の2種類のフィルターがテストされました。合計RNA分離のために2つの商業キットがテストされました。また、dsRNAの逆転写アッセイに最も好ましい条件を得るために、3つの異なる培地で熱ショック処理が行われました。私たちの発見は、PCフィルターがプラークアッセイによって確認されたように、感染性の空気中RNAウイルスを回収するのにより適していることを示唆しています。2種類のフィルターは、qRT-PCRによって確認されたように、エアロゾル化されたファージphi 6からRNAを回収する効率が同等でした。ウイルスサンプルは、ファージphi 6の検出を最大化するために、QIAamp Viral RNA Mini Kitで処理し、TEバッファーで110°Cで5分間の熱ショック処理を行うべきです。全体として、回収されたファージの感染性は、エアロゾル化／空気サンプリングプロセスおよび空気サンプル中のRNAウイルスの存在によって大きく影響を受けるべきです。