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Um estudo combinado espectroscópico, sintético e aparativo permitiu uma racionalização mecanística mais detalhada de várias substituições aromáticas catalisadas por eosina Y recentemente reportadas em sais arenediazonium. A operação de equilíbrios rápidos ácido-base, caminhos de fotólise direta e reações em cadeia radicais foi discutida com base no pH, polaridade do solvente, tipo de lâmpada, propriedades de absorção e rendimentos quânticos. A determinação dos últimos se revelou uma ferramenta especialmente valiosa para a distinção entre reações em cadeia radicais e reações fotocatalíticas.
Májek et al. (Quarta-feira,) estudaram essa questão.
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