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La spectroscopie par résonance magnétique nucléaire H a été utilisée pour identifier le dysfonctionnement du fer et la ferroptose, ainsi que d'éventuelles nouvelles interactions avec le dysfonctionnement métabolique dans des tissus cérébraux post-mortem masculins cognitivement normaux (CN) et touchés par la maladie d'Alzheimer (AD) appariés par âge (n = 7/groupe). Une analyse statistique a été utilisée pour calculer les différences entre CN et AD, et pour examiner les associations entre protéines, éléments et/ou métabolites. Un dysfonctionnement du fer avec des niveaux élevés de ferritine, en l'absence d'une augmentation du fer élémentaire, a été observé dans l'AD. De plus, l'AD était caractérisée par une expression accrue de la sous-unité de chaîne légère du transporteur cystine/glutamate (xCT) et par une peroxydation lipidique, rappelant la ferroptose, accompagnée d'un rapport glutamate excitatoire/ GABA inhibiteur augmenté. Les associations entre protéines, éléments et métabolites différaient également considérablement entre CN et AD, suggérant une dérégulation métabolique généralisée dans l'AD. Nous démontrons le dysfonctionnement du fer, l'augmentation de l'xCT (métabolisme du glutathion altéré) et la peroxydation lipidique dans l'AD, suggérant que les thérapies anti-ferroptotiques pourraient être efficaces dans l'AD.
Ashraf et al. (Fri,) ont étudié cette question.
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