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악성 신경교종은 병리학적 진행이 해당과정 재프로그래밍과 밀접하게 연관된 치명적인 뇌종양으로, 이는 젖산 배출을 촉진하는 단일카복실레이트 수송체 1(MCT1) 및 그 보조 단백질인 분화cluster 147(CD147)의 높은 발현을 초래합니다. 특히, 악성 신경교종 세포(GMs)는 인근 세포로의 발암성 분자의 수송을 통해 종양 진행을 촉진하는 30~200nm 크기의 막소포인 외부소체를 막대한 수로 방출합니다. 본 연구에서는 저산소 조건이 유도된 악성 GMs가 MCT1 및 CD147의 발현을 강하게 증가시켜 칼슘 의존적인 외부소체 방출을 촉진하는 중요한 역할을 한다는 것을 발견했습니다. 또한, 최초로 저산소 GMs에서 유래한 외부소체가 MCT1 및 CD147의 유의미하게 높은 수준을 포함하고 있으며, 이는 비침습적인 국소 표면 플라스몬 공명 및 원자력 현미경 바이오센서를 통해 정량적으로 감지될 수 있다는 사실이 확인되었습니다. 이는 이들이 기본 GMs의 대사 재프로그래밍 및 악성 진행을 추적하기 위한 유리한 바이오 마커가 될 수 있음을 입증합니다.
Thakur et al. (금), 이 질문을 연구했습니다.