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뼈 생체활성이 있고 약물 방출 능력이 있는 나노복합재는 금속 뼈 임플란트에 유용한 코팅 재료로 간주됩니다. 여기에서는 음극 전기영동 침착(EPD)을 통해 키토산(CH)-생체활성 유리 나노입자(BGn)의 복합 코팅을 개발했습니다. 아미노화된 표면을 가진 50-100nm 크기의 BGn은 수용성 매질에서 서로 다른 비율(5-20 wt% BGn)로 CH 분자와 함께 분산되었고, EPD가 수행되었습니다. 몇 마이크로미터에서 수십 마이크로미터 두께의 균일한 코팅이 생성되었으며, EPD 매개변수(전압, pH 및 시간)에 의해 제어할 수 있었습니다. 열중량 분석은 코팅 내의 BGn 수량이 초기 도입된 양과 잘 일치함을 밝혀냈습니다. 시뮬레이션된 체액에서 수행된 코팅의 아파타이트 형성 능력은 BGn의 추가에 의해 유의미하게 향상되었습니다. 코팅의 분해는 BGn의 추가량이 증가함에 따라 증가했습니다. 특히, 분해 프로필은 시간이 지남에 따라 거의 선형이었으며; 1주 동안 5-13 wt%의 분해가 7주 후 거의 일정한 속도로 30-40 wt%가 되었습니다. CH-BGn 코팅은 유리한 세포 부착 및 성장을 보였으며, 골세포 분화를 자극했습니다. CH-BGn 코팅의 약물 적재 및 방출 능력은 아목시실린 항생제를 모델 약물로 사용하여 수행되었습니다. 처음에 CH-BGn 현탁액 내에 도입된 아목시실린은 10-11주 동안 코팅에서 지속적으로 방출되어 장기적인 약물 전달 능력을 확인했습니다. 항균 테스트 또한 Streptococcus mutants에 대한 한천 확산 시험을 사용하여 방출된 아목시실린의 효과를 확인했습니다. CH-BGn은 우수한 뼈 생체활성과 세포 반응, 그리고 장기적인 약물 전달 능력으로 인해 금속 임플란트를 위한 코팅 조성으로 잠재적으로 유용할 수 있습니다.
Patel et al. (Sun,)은 이 질문을 연구했습니다.