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El objetivo de este estudio es evaluar la actividad citotóxica in vitro y los efectos celulares de nanopartículas de ZnO (ZnO-NPs) preparadas previamente en líneas celulares cancerosas murinas utilizando extracto acuoso de algas pardas (Sargassum muticum). Las células cancerosas tratadas con ZnO-NPs durante 72 horas mostraron varios niveles de citotoxicidad basados en los valores IC50 calculados mediante el ensayo de MTT de la siguiente manera: 21.7 ± 1.3 μg/mL (4T1), 17.45 ± 1.1 μg/mL (CRL-1451), 11.75 ± 0.8 μg/mL (CT-26) y 5.6 ± 0.55 μg/mL (WEHI-3B), respectivamente. Por otro lado, los tratamientos con ZnO-NPs durante 72 horas no mostraron toxicidad contra la línea celular de fibroblastos normales de ratón (3T3). Por otro lado, el paclitaxel, que impuso un efecto inhibitorio en las células WEHI-3B con un IC50 de 2.25 ± 0.4, 1.17 ± 0.5 y 1.6 ± 0.09 μg/mL después de 24, 48 y 72 horas de tratamiento, respectivamente, se utilizó como control positivo. Además, se encontraron cambios morfológicos distintos mediante el uso de tintes fluorescentes; la población apoptótica se incrementó a través de citometría de flujo, mientras que también se observó un bloqueo del ciclo celular y estimulación de proteínas apoptóticas. Adicionalmente, el presente estudio mostró que las activaciones de caspasas contribuyeron a la muerte apoptótica inducida por ZnO-NPs en células WEHI-3. Por lo tanto, la naturaleza de la biosíntesis y el potencial terapéutico de las ZnO-NPs podrían allanar el camino para investigaciones adicionales en el diseño de agentes terapéuticos de síntesis verde, particularmente en nanomedicina, para el tratamiento del cáncer.
Namvar et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.