Fortschritte bei der Behandlung von Tumoren, die auf die CD47/SIRPα-Achse abzielen

CD47 ist ein Immunoglobulin, das auf der Oberfläche vieler Arten von Krebszellen überexprimiert wird. CD47 bildet einen Signalisierungs-Komplex mit dem signalregulatorischen Protein α (SIRPα), der es diesen Krebszellen ermöglicht, der von Makrophagen vermittelten Phagozytose zu entkommen. In den letzten Jahren wurde gezeigt, dass CD47 von verschiedenen Arten solider Tumoren hochgradig exprimiert wird und mit einer schlechten Prognose für Patienten bei verschiedenen Krebsarten assoziiert ist. Eine steigende Anzahl von Studien hat mittlerweile gezeigt, dass die Hemmung des CD47-SIRPα-Signalwegs die adaptive Immunantwort fördert und die Phagozytose von Tumorzellen durch Makrophagen verbessert. Ein verbessertes Verständnis in diesem Forschungsfeld könnte zur Entwicklung neuer und wirksamer Tumorbehandlungen führen, die durch die Hemmung der CD47-Signalgebung in Krebszellen wirken. In diesem Überblick beschreiben wir die Struktur und Funktion von CD47, geben einen Überblick über Studien, die darauf abzielten, die CD47-abhängige Vermeidung der von Makrophagen vermittelten Phagozytose durch Tumorzellen zu hemmen, und bewerten das Potenzial und die Herausforderungen für die Zielsteuerung des CD47-SIRPα-Signalwegs in der Krebsbehandlung.