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Radikal anders! Die Hydrosilylierung von Pyridinen und Quinolinen ist strikt 1,4-selektive und involviert wahrscheinlich einen ionischen ein Schritt, anstatt den etablierten radikalen zwei Schritte hydrid Transfer von einem Ruthenium(II)-Hydridkomplex auf die jeweiligen Pyridinium- und Quinoliniumionm Zwischenprodukte (siehe Schema; Ar(F) = 3,5-(CF3)2C6H3). Selbst 4-substituierte Substrate reagieren hoch regioselektiv. Isoquinoline ergeben die 1,2-reduzierten Heterocyklen.
Königs et al. (Thu,) untersuchten diese Frage.