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Durante o processo de reparo do tecido ósseo, as interações altamente dinâmicas entre o hospedeiro e os materiais dificultam a modulação imune precisa, estável e sustentada. Regular a resposta imune com base em potenciais mecanismos de mudanças fenotípicas de macrófagos pode representar uma estratégia efetiva para promover a cicatrização óssea. Este estudo constrói com sucesso um nanosistema pFe₃O₄-MXene co-disperso, carregando nanopartículas de magnetita positivamente carregadas (pFe₃O₄) nas nanosheets de MXene usando auto-montagem eletrostática. Posteriormente, este trabalho fabrica um escafandro ósseo poroso biomimético (PFM) via sinterização a laser seletiva, que apresenta propriedades magnéticas superiores, desempenho mecânico, hidrofobicidade e biocompatibilidade. Investigações adicionais demonstram que o escafandro PFM pode modular com precisão e remotamente a polarização de macrófagos em direção ao fenótipo M2 sob um campo magnético estático, melhorando significativamente a osteogênese e a angiogênese. Análises proteômicas revelam que o escafandro aumenta a expressão de Arg2, melhorando a função mitocondrial e acelerando a fosforilação oxidativa, induzindo assim a transição para M2. Experimentos in vivo validaram a capacidade reguladora imune do escafandro em reparos de defeitos subcutâneos e cranianos em ratos, promovendo efetivamente a formação de novo tecido ósseo. No geral, esta estratégia de modulação imune direcionada ao metabolismo de macrófagos e à função mitocondrial oferece novas perspectivas para o design de materiais em engenharia de tecidos e medicina regenerativa.
Yan et al. (Mon,) estudaram essa questão.