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En utilisant un ensemble d'oligonucléotides synthétiques homologues à des séquences largement conservées, l'amplification in vitro via la réaction en chaîne par polymérase suivie d'un séquençage direct aboutit à une détermination presque complète des nucléotides d'un gène codant pour l'ARN ribosomal 16S. Comme système modèle, la séquence nucléotidique du gène de l'ARNr 16S de M.kansasii a été déterminée et s'est révélée être homologuée à 98,7% à celle de M.bovis BCG. Il s'agit du premier rapport sur une information de séquence contiguë d'un gène amplifié entier s'étendant sur 1,5 kb sans aucune procédure de sous-clonage.
Edwards et al. (Sun,) ont étudié cette question.