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目的: 目的は、スウェーデンにおける先天性または早期幼児期盲の子供たちの集団を、盲目の原因と神経発達障害の有病率に関して説明することでした。方法: 1988年から2008年に生まれた先天性または早期幼児期盲(完全盲または光の知覚がある程度)のスウェーデンの子供たちの医療、心理、教育の記録を、出生年、性別、盲の原因、妊娠週数、関連する神経障害/症候群、関連する神経発達障害、認知レベル、学校の配置の種類について分析しました。結果: 合計150人が特定され、その内訳は女の子80人、男の子70人で、有病率は7/100,000に相当します。盲の原因としては5つの要因が主導的であり、これらは全体の76%を占めています: 早産網膜症(ROP)、視神経の低形成(ONH)、レビル先天性暗順応(LCA)、視神経萎縮(ONA)および小眼球症/無眼球症。研究群のほぼ4人に3人が盲目以外に少なくとも1つの追加の障害を持っており、最も一般的なものは知的障害(ID)と自閉症スペクトラム障害(ASD)でした。全体の過半数は1つ以上の追加の障害を持っていました。自閉症スペクトラム障害(ASD)は、ONH、ROP、LCAおよび小眼球症/無眼球症のある子供たちに最も一般的でした。結論: 最近数十年に生まれた子供たちにおいて、孤立した盲目は稀で、多重障害の発生率は高いです。自閉症スペクトラム障害(ASD)は、特定の病因群により強く関連しているようです。家庭や学校への支援のさらなる発展は、盲目の子供たちの集団における著しい異質性と、特にIDとASDに関連した共存する神経発達障害の一般的な発生についての知識に基づくべきです。
Verdier et al.(木曜日)はこの問題を研究しました。