Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
sobrecarga durante el daño mitocondrial, desencadenando así una activación robusta de ICD. Además, el ADN mitocondrial dañado por oxidación, inducido por PDT y liberado de las células tumorales, reprograma el microentorno tumoral inmunosupresor al transformar los macrófagos asociados a tumores en el subfenotipo M1. Este estudio muestra que CCMH con irradiación NIR-II puede provocar DAMPs adecuados y un microentorno tumoral-inmunitario activo para ambos modelos tumorales 4T1 y CT26. Combinar este método con un bloqueo de puntos de control inmunitarios puede lograr una mejor eficacia de inmunoterapia y un efecto de protección a largo plazo para el organismo.
Huang et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.