TCF1-Expression kennzeichnet sich selbst erneuernde menschliche CD8+ T-Zellen

T-Zellen im Blut sowohl gesunder als auch chronisch infizierter Menschen exprimierten TCF1 auf 3 verschiedenen Ebenen: hoch (TCF1-hi), intermediär (TCF1-int) und niedrig (TCF1-lo). TCF1-hi Zellen konnten sowohl in den naiven als auch in den Gedächtnis-Kompartimenten gefunden werden und waren durch relative Ruhe und das Fehlen unmittelbarer Effektor-Funktionen gekennzeichnet. Ein erheblicher Anteil der TCF1-int Zellen fand sich unter den Gedächtniszellen, und TCF1-int Zellen wiesen robuste unmittelbare Effektor-Funktionen auf. TCF1-lo Zellen waren am stärksten in Effektor-Gedächtniszellen angereichert, die den Seneszenzmarker CD57 exprimierten. Nach der Reaktivierung gaben TCF1-hi Zellen TCF1-lo Nachkommen hervor, während sie die TCF1-hi Vorläuferzellen selbst erneuerten. Im Gegensatz dazu produzierte die Reaktivierung von TCF1-lo Zellen mehr TCF1-lo Zellen, ohne Anzeichen einer De-Differenzierung zu TCF1-hi Zellen. Flusszytometrische Analysen der TCF1-Expression aus Patientenproben könnten ein nützlicher Biomarker für die adaptive Immunfunktion als Reaktion auf Impfungen, Infektionen, Autoimmunität und Krebs werden.