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महिला CD-1 चूहों में बेंजोपाइरीन (BaP)-डीएनए एडडक्ट्स के निर्माण और BaP और 7,12-डाइमिथिलबेंजैनथ्रैसीन (DMBA) की ट्यूमरजनित गतिविधियों पर कर्क्यूमिन के स्थानीय प्रशासन के प्रभावों का मूल्यांकन किया गया। 20 nmol 3HBaP के आवेदन से 5 मिनट पहले 3 या 10 माइक्रोमोल कर्क्यूमिन के स्थानीय आवेदन ने एपिडर्मिस में 3HBaP-DNA एडडक्ट्स के निर्माण को क्रमशः 39 या 61% तक रोक दिया। त्वचा ट्यूमरजनसिस के दो-चरण मॉडल में, चूहों की पीठ पर सप्ताह में एक बार 10 सप्ताह के लिए 20 nmol BaP का स्थानीय आवेदन, एक सप्ताह बाद 15 nmol 12-O-टेट्राडेकेनॉइलफोरबोल-13-एसिटेट (TPA) का प्रोमोशन 21 सप्ताह के लिए दो बार करने के बाद, प्रति चूहा 7.1 त्वचा ट्यूमर के निर्माण का परिणाम बना, और 100% चूहों में ट्यूमर थे। एक समांतर समूह में, जिसमें जानवरों को BaP के प्रत्येक आवेदन से 5 मिनट पहले 3 या 10 माइक्रोमोल कर्क्यूमिन दिया गया, प्रति चूहा ट्यूमर की संख्या क्रमशः 58 या 62% तक कम हो गई। ट्यूमर वाले चूहों का प्रतिशत 18-25% तक कम हो गया। एक अतिरिक्त अध्ययन में, 10 सप्ताह के लिए सप्ताह में एक बार 2 nmol DMBA के प्रत्येक आवेदन से 5 मिनट पहले 3 या 10 माइक्रोमोल कर्क्यूमिन का स्थानीय आवेदन, 15 सप्ताह के लिए सप्ताह में दो बार 15 nmol TPA के प्रोमोशन से एक सप्ताह बाद, प्रति चूहा ट्यूमर की संख्या को क्रमशः 37 या 41% तक कम कर दिया।
हुआंग एट अल. (बुध,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।