白介素（IL）-15 与 IL-7 共同调节记忆表型 CD8+ 细胞的稳态增殖，但对记忆表型 CD4+ 细胞并不必要

稚嫩和记忆 T 细胞池的总体大小和组成受稳态机制的严格调控。最近的研究表明，稚嫩 T 细胞的稳态由两个因素控制：自我主要组织相容性复合体 (MHC)/肽配体和细胞因子白介素 (IL)-7。特别是，与这两个因素的接触是稚嫩 CD4+ 和 CD8+ 细胞进行“稳态”增殖所必需的，即因严重 T 细胞耗竭而诱导的增殖。与稚嫩 T 细胞不同，驱动记忆 T 细胞进行稳态增殖的因素尚不清楚。为解决此问题，将来自正常小鼠的纯化记忆表型 CD4+ 和 CD8+ 细胞通过转移接种到因亚致死辐射而导致 T 细胞缺乏的多种基因敲除小鼠中。报告有三项发现。首先，与稚嫩 T 细胞不同，记忆 T 细胞的稳态增殖在很大程度上与 MHC 无关。其次，记忆 CD8+ 细胞可以利用 IL-7 或 IL-15 进行稳态增殖；然而，在缺乏 IL-7 和 IL-15 的情况下，稳态增殖无法发生。第三，与记忆 CD8+ 细胞不同，记忆 CD4+ 细胞的稳态增殖与 IL-7 和 IL-15 (也包括 IL-4) 无关。因此，控制记忆 CD8+ 细胞和记忆 CD4+ 细胞的稳态增殖机制是非常不同的。