主要毒力因子向转染的 P falciparum 感染红细胞表面的转运

在侵入人类红细胞（RBCs）后，疟原虫 Plasmodium falciparum 通过将蛋白质转运至 RBC 区室来重塑宿主细胞。毒力蛋白 P. falciparum 红细胞膜蛋白 1（PfEMP1）负责受感染细胞与宿主内皮受体的细胞粘附。该蛋白跨越寄生虫质膜和纳虫泡膜输出，并插入 RBC 膜中。我们利用绿色荧光蛋白嵌合体和荧光光漂白实验追踪了 PfEMP1 在受感染 RBC 中的输出。我们的数据表明，附加至 PfEMP1 跨膜和 C 端结构域的结节相关富组氨酸蛋白（KAHRP）N 端蛋白输出元件，足以实现蛋白结构域向 P. falciparum 感染的 RBC 外部的高效转运。输出蛋白的物理状态提示其以复合物形式而非囊泡形式进行转运，并支持了内源性 PfEMP1 以类似方式转运的假说。本研究确定了将蛋白质表达至 P. falciparum 感染的 RBC 膜外所需的序列。