Estimaciones revisadas de la prevalencia específica por edad materna de nacimientos vivos con síndrome de Down

OBJETIVOS: Revisar las estimaciones de la prevalencia específica por edad materna de nacimientos vivos con síndrome de Down en ausencia de cribado prenatal y terminación selectiva utilizando datos recién disponibles. ALCANCE Y DISEÑO: Se utilizaron datos del Registro Nacional de Citogenética del Síndrome de Down (NDSCR), que contiene información sobre casi todos los casos diagnosticados prenatal o postnatalmente de síndrome de Down en los que se confirmó un cariotipo entre 1989 y 1998 en Inglaterra y Gales. Es la serie de datos más grande sobre la prevalencia del síndrome de Down. RESULTADOS Y CONCLUSIÓN: La prevalencia no sigue aumentando a un ritmo creciente con la edad por encima de los 45 años, como se había asumido previamente. Por encima de esta edad, la tasa de aumento disminuye con el incremento de la edad. El patrón general de edad es sigmoidal. Se propone un nuevo modelo logístico logit que se ajusta bien a los datos. El riesgo de un nacimiento vivo con síndrome de Down se expresa como: riesgo=1/(1+exp(7.330-4.211/(1+exp(-0.282x(edad-37.23))))).