생쥐 핵상 적혈구 세포에서 글로빈 메신저 RNA의 추정 전구체의 정제.

핵상 적혈구 세포는 5-3Huridine 존재 하에 10분 동안 배양되었고, 총 RNA는 세 가지 다른 추출 방법으로 분리되었습니다. 글로빈 메신저 RNA 서열을 포함하는 RNA는 글로빈 상보 DNA 셀룰로오스에 선택적 하이브리다이제이션을 통해 다른 세포 RNA로부터 정제되었습니다. 사용된 추출 프로세스에 따라 0.4-0.6%의 방사선 표식된 총 세포 RNA가 열 효율적으로 표적화되었습니다. 하이브리다이트 RNA는 포름알데히드로 처리되었고 포름알데히드/폴리아크릴아마이드 젤 전기영동에 의해 분석되었습니다. 성숙한 글로빈 mRNA와 약 15S에서 이동하는 RNA가 관찰되었습니다. 20S보다 큰 염기서열을 포함하는 글로빈 mRNA는 존재하지 않았습니다. 15S RNA는 중성 자당 밀도 구배 원심분리로부터 성숙한 글로빈 mRNA로부터 일부 해리되었습니다. 이 구배의 무거운 지역에서 분리된 RNA는 포름알데히드/폴리아크릴아마이드 젤에서 15S로 이동하였고, 글로빈 상보 DNA 셀룰로오스에 수량적으로 하이브리다이트 할 수 있는 능력을 유지했습니다. 이러한 관찰을 바탕으로, 우리는 빈혈 쥐의 비장에서 얻은 핵상 적혈구 세포가 글로빈 mRNA 서열을 포함하는 15S RNA를 가지고 있다고 결론지었습니다. 15S RNA는 집합체가 아니며, 글로빈 mRNA 전구체로서 좋은 후보입니다.