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Candida parapsilosis é uma das causas mais comuns de candidíase, particularmente em crianças muito novas e em idosos. Estudos sobre a função gênica são limitados pela falta de um ciclo sexual, pelo genoma diploide e pela escassez de ferramentas moleculares. Descrevemos aqui o desenvolvimento de um sistema baseado em plasmídeo CRISPR-Cas9 para edição gênica em C. parapsilosis. Uma grande vantagem do sistema é que ele pode ser usado em qualquer fundo genético, o que mostramos editando genes em 20 isolados diferentes. A edição gênica é realizada em uma única etapa de transformação. O gene CAS9 é expresso apenas quando o plasmídeo está presente, e pode ser removido facilmente de estirpes transformadas. Teoricamente, não há limite para o número de genes que podem ser editados em qualquer estirpe. A edição gênica é aumentada pelo reparo dirigido por homologia na presença de um template de reparo. Edição por união de extremidades não-homólogas (NHEJ) também ocorre em alguns fundos genéticos. Finalmente, usamos o sistema para introduzir marcadores únicos em locais editados.
Lombardi et al. (Ter,) estudaram essa questão.