Las células de muestreo de antígenos intestinales CD103+, pero no CX3CR1+, migran en linfa y cumplen funciones clásicas de células dendríticas

Se ha sugerido que las células dendríticas (DC) CX3CR1(+) muestrean antígenos intestinales al extender dendritas transepiteliales en la luz intestinal. Otros estudios identificaron DCs CD103(+) en la mucosa, que, a través de su capacidad para sintetizar ácido retinoico (RA), parecen ser capaces de generar firmas típicas de respuestas inmunitarias adaptativas intestinales. Informamos que CD103 y CX3CR1 caracterizan fenotípica y funcionalmente subconjuntos distintos de células de la lámina propia. A diferencia de las DCs CD103(+), las células CX3CR1(+) representan una población residente en el intestino no migratoria con tasas de recambio lentas y respuestas deficientes a FLT-3L y factor estimulante de colonias de granulocitos/macrófagos. La visualización directa de células en vasos linfáticos y la citometría de flujo de linfa intestinal de ratón revelaron que las DCs CD103(+), pero no las células que expresan CX3CR1, migran a los ganglios linfáticos mesentéricos (GL) que drenan el intestino en condiciones de estado estable e inflamatorias. Además, las células CX3CR1(+) mostraron una baja capacidad de estimulación de células T in vitro y en vivo después de la inyección directa de células en la linfa intestinal y parecieron ser menos eficientes en generar RA en comparación con las DCs CD103(+). Estos hallazgos indican que selectivamente las DCs CD103(+) cumplen funciones clásicas de DC y inician respuestas inmunitarias adaptativas en los GL locales, mientras que las poblaciones CX3CR1(+) podrían modular directamente las respuestas inmunitarias en la mucosa y servir como barrera de primera línea contra los enteropatógenos invasores.