Péricites dans la microvasculature

Les péricites, également connus sous le nom de cellules de Rouget ou de cellules murales, sont associés abluminalement à tous les capillaires vasculaires et aux veinules post-capillaires. Les différences de morphologie et de distribution des péricites parmi les lits vasculaires suggèrent des fonctions spécifiques aux tissus. En fonction de leur localisation et de leur complément de protéines cytosquelettiques musculaires, il a été proposé que les péricites jouent un rôle dans la régulation du flux sanguin. Des études in vitro démontrant la capacité contractile des péricites soutiennent ce concept. Il a également été suggéré que les péricites sont oligopotençiels et ont été rapportés comme se différenciant en adipocytes, ostéoblastes et phagocytes. Les mécanismes impliqués dans la formation des vaisseaux n'ont pas encore été élucidés, mais des observations indiquent que l'endothélium primordial peut recruter des cellules mésenchymateuses indifférenciées et diriger leur différenciation en péricites dans des microvaisseaux, et en cellules musculaires lisses dans de grands vaisseaux. La communication entre les cellules endothéliales et les péricites, ou leurs précurseurs, peut prendre plusieurs formes. Des facteurs solubles tels que le facteur de croissance dérivé des plaquettes et les facteurs de croissance transformants-bêta sont probablement impliqués. De plus, le contact physique médié par des molécules d'adhésion cellulaire, des intégrines et des jonctions gap semblent contribuer au contrôle de la croissance et de la fonction vasculaires. Le développement de méthodes de culture a permis d'examiner directement certaines fonctions des péricites. La co-culture de péricites avec des cellules endothéliales entraîne l'activation du facteur de croissance transformant-bêta, qui influence à son tour la croissance et la différenciation des cellules vasculaires. Enfin, le péricite a été impliqué dans le développement d'une variété de pathologies, y compris l'hypertension, la sclérose en plaques, la microangiopathie diabétique et la vascularisation tumorale.