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MPM-2 항원은 단클론 항체 MPM-2에 의해 인식되는 유사한 인산화 표적을 포함하는 불연속의 인산단백질 집합체로, M기 유도 동안 인산화됩니다. 우리의 이전 연구에 따르면 특정 MPM-2 항원들이 성숙 촉진 인자(MPF) 활성의 나타남에 관여한다고 제안하였습니다. 중심 유사 분열 조절제인 cdc2 키나제가 MPF 활성을 발휘하는 것으로 밝혀졌으므로, 특정 MPM-2 항원들이 cdc2 키나제의 조절자인 가능성을 탐색했습니다. 우리는 MPM-2가 항원에 결합하면 Xenopus 난자에서 cdc2 키나제의 자동 증폭을 억제하고 Xenopus 간섭성 난자 추출물에서 cdc2 키나제의 사이클린 활성화에 방해가 됨을 발견했습니다. 사이클린 유도 M기 난자 추출물에서 MPM-2 항원을 면역 제거하자 cdc2 키나제가 불활성화되었고, 이는 Thr 14와 Tyr 15에서 p34cdc2의 억제적 인산화가 동반되었으며, 이는 적어도 하나의 MPM-2 항원이 p34cdc2 탈인산화의 긍정적 조절자임을 나타냅니다. 우리는 이어서 M기 억제 난자 추출물에서 cdc25가 MPM-2 항원임을 보여 주었습니다. 이러한 결과는 MPM-2에 의해 인식되는 표적의 인산화가 cdc25 활성화에 중요한 사건일 수 있으며, 이 MPM-2 표적을 인산화하는 키나제가 cdc2 키나제 활성화의 중요한 조절자일 수 있음을 시사합니다.
Kuang 외 (화요일,) 이 질문을 연구했습니다.
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