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62人の反応者の中で、反応の中央値は推定できませんでした(NE; 95%信頼区間CI、13.6-NE)。中央値13.1ヶ月のフォローアップで、無進行生存期間の中央値は8.8(95% CI、4.6-15.4)ヶ月、全体生存期間の中央値は17.5(95% CI、13.3-NE)ヶ月でした。推定12ヶ月生存率は66%(95% CI、55.6-74.8)でした。好中球減少症の増加を除けば、ダラツムマブとポマ-Dexの安全性プロフィールは、それぞれの治療法と一貫していました。重度に治療された患者において、深く持続的な反応が観察されました。この研究はwww.clinicaltrials.govに#NCT01998971として登録されています。
Chariら(木曜日)はこの問題を研究しました。