マイクロRNA発現の転写後調節

マイクロRNA（miRNA）は内因性の非コーディングで約22ヌクレオチドのRNA分子であり、最近、対応する標的遺伝子の発現の基本的な転写後調節因子として浮上しています。多くの哺乳類miRNAは組織特異的に発現し、この現象はこれまで転写調節に起因するものとされてきました。ここでは、ノーザンブロットおよび組織内ハイブリダイゼーション実験により、哺乳類miRNAの発現が転写後レベルで調節される可能性があることを示します。特に、miR-138は特定の細胞型に空間的に制限されている一方で、その前駆体であるpre-miR-138-2は分析されたすべての組織にわたって広く発現しています。さらに、pre-miR-138-2は核から細胞質に輸出され、Dicerによるこの前駆体の切断は特定の組織と細胞型に制限されることを示唆しています。したがって、pre-miRNAの差別的加工はmiRNA機能を制御するための代替メカニズムである可能性があります。