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एक्स-विभाजित नियामक T कोशिकाओं का चिकित्सा अनुप्रयोग एलोग्राफ्ट जीवित रहने को बढ़ाने के लिए एक आशाजनक दृष्टिकोण है। इस काम में हमने स्थिर गुर्दा प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ताओं के PBMC से एक्स-विभाजित एक प्रीक्लिनिकल विषम एंटीजन विशिष्ट T समृद्ध नियामक कोशिका रेखा (ASTRL) की विस्तृत विशेषता की। हमने तीन विभिन्न दृष्टिकोणों का उपयोग किया: scRNA-seq, फ्लो सायटोमेट्री और मास सायटोमेट्री, प्री-व्याख्याय PBMC की तुलना करने के लिए पोस्ट-व्याख्याय ASTRL से। परिणाम दर्शाते हैं कि ASTRL में CD4+ T सेल घटक दाता एंटीजन उत्तेजना के प्रतिक्रिया में क्लोनली विस्तारित हुआ और TCR विविधता में कमी दिखाई। ASTRL CD4+ T कोशिकाओं ने CD39 और TIGIT के साथ एक Treg से संबंधित ट्रांसक्रिप्टोम प्रकट किया, अन्य क्लासिक Treg जीन जैसे IL2RA, IKZF4, TNFRSF9, CXCR6, DUSP10 और HLA-DRA के साथ। ASTRL में भिन्नतापूर्ण रूप से व्यक्त जीन (DEGs) की तुलना क्लासिक Treg जीन सिग्नेचर के साथ उन जीनों के मजबूत ओवरलैप के साथ दिखाती है जो द्वीपाक और गर्भाशय Tregs के साथ जुड़े हुए हैं, साथ ही Th2-जैसे Treg ट्रांसक्रिप्टोमिक प्रोफ़ाइल। निष्कर्ष के रूप में, ASTRL का CD4+ T सेल घटक दाता एंटीजन विशिष्ट उत्तेजना के प्रतिक्रिया में एक नियामक T सेल ट्रांसक्रिप्टोमिक प्रोफ़ाइल प्राप्त करता है। यह अंग प्रत्यारोपण में नियामक कोशिका चिकित्सा के विकास के लिए एक आशाजनक दृष्टिकोण का संकेत देता है।
त्रिपाठी और अन्य (बुध,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।