抗原によるIg受容体の関与後のB7-1およびB7-2共刺激分子の差異的な上方調節。

AgパルスB細胞は、Ig受容体が迅速かつ特異的なAg取り込みを媒介する能力のために、強力なAPCである。しかし、完全なT細胞活性化には、共刺激分子によって送信される信号が必要であり、これは未熟なB細胞には欠けている様子である。この研究は、Ig受容体の関与が新しいCD28カウンター受容体であるB7-2の発現と機能に与える影響を調べる。B7-1（B7）とは異なり、B7-2は、正常およびHEL特異的B細胞受容体トランスジェニックB細胞において、抗Ig mAbsまたは鳥卵リゾチーム（HEL）によってIg受容体が関与した後にB細胞の細胞表面で迅速に誘導された。さらに、B7-2発現は、Ag刺激後にHEL/抗HEL二重トランスジェニックマウスから分離された耐容B細胞で上方調節されたが、非耐容トランスジェニックB細胞よりも低いレベルであった。これらの条件下でB7-1（B7）の細胞表面レベルは有意ではなかった。最後に、Igの交差結合によって誘導されたB7-2分子は、B7-1（B7）発現とは独立してCD28依存的にT細胞増殖を共刺激した。したがって、Ag特異的B細胞のAPCとしての効果は、B細胞受容体によって媒介される強化されたAg取り込みと、強力な共刺激分子B7-2の即時上方調節の両方に依存している。