Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
El enfoque del tratamiento del cáncer se ha trasladado recientemente hacia terapias dirigidas, incluyendo la inmunoterapia, que permiten una mejor individualización de la atención y se espera que aumenten la probabilidad de éxito para los pacientes. En concreto, las células T modificadas genéticamente para expresar receptores de antígenos quiméricos (CARs; células CAR-T) han generado resultados emocionantes. Los recientes éxitos clínicos con esta terapia de vanguardia han ayudado a impulsar a las células CAR-T hacia la aprobación para un uso más amplio. Sin embargo, se deben abordar varias limitaciones antes del uso generalizado de las células CAR-T como tratamiento estándar. Aquí se presenta un breve contexto sobre la terapia adoptiva con células T (ATCT). A continuación, se ofrece un breve resumen de la estructura de los CARs, cómo se introducen en las células T y cómo se logra la expansión y selección de células CAR-T in vitro. Se discuten algunos de los desafíos en el diseño de CARs, así como las dificultades que surgen en la fabricación a gran escala de células CAR-T que deberán ser abordadas para lograr una comercialización exitosa de este tipo de terapia celular. Finalmente, se discuten los desarrollos ya en el horizonte.
Gomes‐Silva et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: