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1. 쥐 해마의 CA1에서 국소 흥분성 시냅스 연결에 대한 증거는 피라미드 세포에서 글루타민산의 국소 미세 적용 동안 흥분성 시냅스 후 전위(EPSPs)를 세포내적으로 기록하여 얻어졌습니다. 2. 실험은 해마 섬유와 평행(가로 슬라이스) 또는 수직(세로 슬라이스)으로 절단된 해마 슬라이스에서 수행되었습니다. 정상 용액에서 CA1의 기록된 세포로부터 400 마이크론 이내에 적용된 글루타민산 미세 방울(10-20 mM, 10-20 마이크론 직경)은 때때로 가로 및 세로 슬라이스 모두에서 5-10초 동안 억제성 시냅스 후 전위의 빈도를 증가시켰습니다. EPSP 빈도 증가도 가끔 관찰되었으나, 이는 가로 슬라이스에서만 발생했습니다. 테트로도톡신(1 마이크로그램/ml)은 글루타민산에 의해 PSP 빈도의 증가를 차단하여, 이러한 증가가 시냅스 말단에 대한 서브 임계 효과에 의해 발생한 것이 아님을 나타냅니다. PSP 빈도의 증가는 기록된 뉴런에 대한 억제성 및 흥분성 연결을 가진 해마 뉴런의 글루타민산 활성화로 인한 것으로 해석되었습니다. 3. 두 슬라이스 방향 모두에서 CA1을 CA3와 수술적으로 분리하고(가로 슬라이스) 피크로톡신(5-10 마이크로M)으로 GABA성 억제성 시냅스를 차단하여 보다 고립된 조건에서 국소 흥분성 회로를 연구했습니다. 미세 방울은 기록 부위의 양쪽에서 각각 200 및 400 마이크론에 걸쳐 체계적으로 적용되었습니다. 두 슬라이스 방향 모두에서 최소 하나의 위치에 대한 미세 방울에서 뉴런의 EPSP 빈도의 유의미한 증가가 관찰되었습니다. 이는 흥분성 시냅스가 가로 슬라이스와 세로 슬라이스 모두에 존재함을 제공하였습니다. 4. 상당한 EPSP 빈도의 증가는 글루타민산이 기록 부위로부터 200 마이크론 이하로 미세 적용되었을 때만 세로 슬라이스의 뉴런에서 발생했습니다. 그러나 가로 슬라이스에서는 200 또는 400 마이크론에서 글루타민산 미세 적용에 따른 EPSP 빈도의 큰 증가가 관찰되었습니다. 이러한 데이터는 CA1의 국소 흥분성 연결이 세로 단면보다 가로 단면에서 더 긴 거리로 투사된다는 것을 시사합니다. 5. 세포를 평균한 EPSP 빈도의 증가는 가로 슬라이스 또는 세로 슬라이스의 네 가지 미세 적용 위치에서 유의미한 차이를 보이지 않았습니다. 따라서 CA1의 국소 흥분은 CA3에 대해 제안된 방식으로 비대칭적으로 배열되지 않는 것으로 보입니다. 6. CA1과 CA3에서의 국소 흥분성 회로 밀도는 글루타민산 유도 EPSP 빈도의 증가를 정량적으로 비교하여 연구되었습니다.(초록 400단어에서 절단됨)
Christian et al. (Fri,)는 이 질문을 연구했습니다.