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우리는 기관지 상피 세포를 다양한 산화 스트레스를 인 vitro로 노출한 후 망간 초산화물 불변효소(MnSOD) 또는 카탈라제 mRNA의 선택적 유도를 입증했습니다. H2O2의 추가는 기하급수적으로 성장하는 세포와 융합 세포 모두에서 카탈라제 mRNA의 용량 의존적인 증가를 초래했습니다. 비독성 농도인 250 마이크로M H2O2에서 카탈라제 mRNA의 3배 유도가 관찰되었습니다. 글루타치온 과산화효소(GPX)와 MnSOD의 지속적인 mRNA 수준의 증가는 덜 두드러졌습니다. 카탈라제, MnSOD 및 GPX mRNA의 발현은 융합 세포에서 가장 높았습니다. 대조적으로, 구리 및 아연 SOD(CuZnSOD) mRNA의 구성 발현은 분열 세포에서 가장 컸으며, 기하급수적으로 성장하는 세포와 융합 세포 모두에서 H2O2의 영향을 받지 않았습니다. MnSOD mRNA는 반응성 산소 종 생성 시스템인 잔틴/잔틴 산화효소에 노출된 융합 상피 세포에서 선택적으로 유도되었으며, GPX, 카탈라제 및 CuZnSOD mRNA의 지속적인 수준은 변하지 않았습니다. MnSOD mRNA의 3배 유도는 용량 의존적이었으며 산화효소 0.2 unit/ml에서 최고에 도달했습니다. MnSOD mRNA의 증가는 2시간에서 나타났으며 24시간에 최대 유도에 도달했습니다. 면역반응성이 있는 MnSOD 단백질은 해당 용량 및 시간 의존적으로 생성되었습니다. MnSOD 유전자 발현의 유도는 악티노마이신 D와 사이클로헥시미드의 추가에 의해 차단되었습니다. 이러한 데이터는 호흡기의 상피 세포가 특정 항산화 효소의 선택적 유도에 의해 다양한 산화 물질의 자극에 반응함을 나타냅니다. 따라서 이 세포 유형에서 항산화 효소의 유전자 발현은 조정적으로 조절되지 않는 것으로 보입니다.
Shull 외 (Sun,)이 이 질문을 연구했습니다.