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심혈관 질환은 여전히 전 세계적으로 사망 원인 제1위입니다. 심내 주사는 심근에 약물을 효과적으로 전달할 수 있지만, 주로 바늘을 통해 주입해야 하며 심근에서 약물의 지속성이 낮아 이 방법이 제한적입니다. 여기에서 우리는 아데노 연관 바이러스(AAV)로 코팅된 상전이 마이크로니들을 설계하고 AAV 전달의 균일한 분포를 달성했습니다. 생물 발광 이미징을 통해 AAV-luciferase의 성공적인 전달 및 전이효과를 밝혔습니다. AAV-녹색 형광 단백질로 전이된 심근세포는 수술 후 28일에 균일하게 분포했습니다. AAV-혈관 내피 성장 인자(VEGF)로 적재된 마이크로니들은 VEGF 발현을 증가시키고 기능적인 혈관 신생을 촉진하며 Akt 신호 경로를 활성화하여 심장 기능을 향상시켰습니다. 결과는 마이크로니들이 직접 근육 주사보다 우수함을 나타냅니다. 결과적으로 마이크로니들은 허혈성 심근병 치료를 위한 다양한 약물을 전달하는 데 있어 매우 다재다능한 유망 도구로 떠오를 수 있습니다.
Shi et al. (수요일) 이 질문을 연구했습니다.