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암 세포는 유전적 및 후성유전적 변화를 통해 유래된 종양 특이적 항원을 발현하며, 이는 T세포 매개 면역 반응에 의해 표적이 될 수 있습니다. 그러나 암 세포는 특정 억제 신호 경로를 활성화하여 면역 감시를 회피할 수 있으며, 이를 면역 체크포인트라고 합니다. 최근 몇 년 동안 PD-1, PD-L1 및 CTLA-4와 같은 체크포인트 분자의 차단은 단일클론항체를 통해 혁신적인 항암 치료법 개발을 가능하게 했으며, 이러한 체크포인트 분자를 표적하는 4개의 치료용 항체가 여러 종류의 암 치료를 위해 FDA의 승인을 받았습니다. 여기에서는 PD-1/펨브롤리주맙, PD-1/니볼루맙, PD-L1/BMS-936559 및 CTLA-4/트레멜리무맙을 포함한 치료용 항체의 Fab 조각과 복합체를 이루는 체크포인트 분자의 결정 구조를 보고합니다. 이러한 복합체 구조는 항체의 정확한 에피토프와 체크포인트 차단의 분자 메커니즘을 설명하며, 암 치료를 위한 체크포인트 신호를 약화시킬 수 있는 단일클론항체 향상을 위한 유용한 정보를 제공합니다.
Lee et al. (Mon,)이 이 문제를 연구했습니다.
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