Key points are not available for this paper at this time.
15年前、ミエローマグロブリンおよびベンツ・ジョーンズタンパク質に関する最初の構造研究が始まったとき(Putnam, 1953)、これらの臨床的好奇心が今日の抗体構造モデルになるとは誰も予測できなかったし、彼らのアミノ酸配列の変異がここで議論するために集められた抗体形成に関する理論の洪水を引き起こすとは考えられなかった。ベンツ・ジョーンズタンパク質を実験的に研究することを選んだ理由はある。病気の中でさえ、自然は決して本当に異常な代謝物を新たに生成しない。代謝経路は中断されたり、逸脱したり、加速されたり、 abortedされることがあるが、新しい経路を発展させるには長い時間がかかり、タンパク質が基本構造において根本的に変化するには無数の世代を要する。今日私たちが懸念しているのは、カッパおよびラムダ軽鎖のこの構造進化と軽鎖が抗体構造および特異性に与える関係である。
Putnam et al. (Sun,) はこの問題を研究した。