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액포 유전은 세포 주기와 시간적으로 조정되며, 모체 액포와 싹 사이의 축으로 공간적으로 제한됩니다. 새로운 싹 액포는 모세포에서 싹으로 운반되어 딸 세포 소기관을 형성하는 액포 유래의 막소포와 튜불로 의해 설계됩니다. 우리는 이제 액포 유래 튜불과 소포의 시험관 내 형성을 보고합니다. 반쪽으로 충분히 완전한 세포에서 튜불소포 구조의 형성은 ATP와 VAC1 및 VAC2의 단백질이 필요하며, 이 두 유전자는 생체 내 액포 유전에 필요합니다. 시험관 내 배양 전 세포 용해액에서 액포를 분리하면 튜불소포 구조 형성에 ATP뿐만 아니라 세포질이 필요함을 밝혀냅니다. 튜불소포 구조 형성을 마친 후, 분리된 액포는 subsequently 크기가 증가합니다. 생화학적 분석 결과 이 증가는 액포 간 융합으로 인한 것이며, 이로 인해 소기관 내용물이 혼합됩니다. 액포 간 융합은 인산화 효소 억제제인 마이크로시스틴-LR 및 오카다산에 민감하여, 단백질 인산화/탈인산화 반응이 이 사건에서 역할을 한다고 제안합니다.
Conradt et al. (화요일,) 이 질문을 연구했습니다.