연구 요추천자의 안전성 및 수용성

342명의 연구 대상자가 뇌척수액(CSF) 바이오마커 연구를 위해 428회의 연구 요추천자를 underwent 하였다. 대상자는 67명의 알츠하이머 병 또는 경증 인지 장애(AD/MCI) 환자와 21세에서 88세 사이의 275명의 인지적으로 정상인으로 구성되었다. 요추천자는 Sprotte 24 g 무통 spinal needle을 사용하여 측면 누운 자세 또는 앉은 자세에서 시행되었다. 최대 34ml의 뇌척수액이 수집되었다. 요추천자 중 경험한 불안과 통증은 시각적 유사도 척도로 평가되었다. 모든 부작용의 발생 빈도(11.7%), 임상적으로 중요한 부작용의 발생 빈도(3.97%), 전형적인 요추천자 후 두통(PLPHA) 발생 빈도(0.93%)는 낮았다. 요추천자 후 두통의 위험은 연령, 성별, 요추천자 중 자세, 수집된 뇌척수액의 ml, 요추천자 후 누운 상태의 시간에 영향을 받지 않았다. 요추천자 후 두통의 발생 빈도는 AD/MCI 그룹이 다른 어떤 대상 그룹보다 낮았다(P = 0.03). 불안 및 통증 평가 점수는 낮았다. 젊은 대상자들은 노인(P = 0.001) 및 AD/MCI 대상자(P = 0.008)보다 더 많은 불안을 보고하였고, 나이가 많은 정상인보다 더 많은 통증(P = 0.013)을 보고하였다. 여성의 통증 평가는 남성보다 더 높았다(P = 0.006). Sprotte 24 g spinal needle을 사용하여 연구 요추천자는 임상적으로 중요한 부작용의 발생률이 매우 낮고, 모든 연령대의 인지 장애가 있는 사람과 인지적으로 정상인에게서 좋은 수용성으로 시행될 수 있다.