A perda de reatividade do CD45R e o ganho de reatividade do UCHL1 é uma característica das células T primadas.

Um grupo de mAb reconhecendo os determinantes de 200 e/ou 220 kDa (CD45R) do antígeno comum de leucócito, como 2H4, WR16, MD4.3 e SN130, bloqueia-se mutuamente, mostrando que reconhecem um epítopo intimamente relacionado. O anticorpo UCHL1 reage com um determinante de 180 kDa do antígeno comum de leucócito e exibe um padrão de distribuição recíproco de subgrupo T em relação ao grupo CD45R. As células T do sangue periférico foram 40% positivas para UCHL1 e 58 a 65% positivas para os anticorpos CD45R; menos de 1% das células mancharam para ambos. Na ativação das células T CD45R+,UCHL1- por PHA, até 40% das células se tornaram positivas tanto para CD45R quanto para UCHL1 no dia 3. No dia 7, as células CD45R+,UCHL1- caíram de 90 para menos de 21%, enquanto as células UCHL1+,CD45R- aumentaram de 2 para 93%. Por outro lado, as células UCHL1+,CD45R- estimuladas por PHA permaneceram UCHL1+,CD45R- durante os 7 dias em cultura, mostrando que a mudança fenotípica foi unidirecional de CD45R+ para UCHL1+. Em reações mistas de linfócitos alogênicos primários, as células T CD45R+ ativadas também mostraram uma mudança para UCHL1+. Quando essas células foram reencaradas pelo aloantígeno original, as células UCHL1+ mostraram uma proliferação 7 a 20 vezes maior do que as células CD45R+ no dia 3 após reexposição. A recuperação de virtualmente toda a resposta proliferativa secundária induzida pelo aloantígeno na população de células T UCHL1+,CD45R- sugere que UCHL1 identifica uma população primada de células T que pode incluir células de memória.