Key points are not available for this paper at this time.
पशु कोशिकाओं में एक्स-रे के साइटोटॉक्सिक क्रिया के लिए विशिष्ट कोशिका मार्करों की पहचान करने के लिए, हमने उच्च-रिज़ॉल्यूशन, दो-आयामी प्रोटीन जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस की QUEST प्रणाली और प्रोटीन पर एक कंप्यूटरीकृत डेटाबेस का उपयोग किया ताकि प्रोटीन संश्लेषण के पैटर्न में मात्रा में किए गए परिवर्तनों को स्कोर किया जा सके। हमने सामान्य चूहा कोशिका रेखा REF52 की कोशिकाओं जैसे ही E1a या E1a प्लस उत्परिवर्तित c-Harvey-ras T24 (HRAS1 T24) एलील के साथ दो ओन्कोजीन-परिवर्तित REF52 कोशिका रेखाओं के एक्स विकिरण के बाद प्रतिक्रिया को मापा। परिवर्तित कोशिका रेखाएं DNA क्षति के तुरंत बाद प्रोटीन संश्लेषण में परिवर्तनों के पैटर्न में काफी भिन्न थीं। इसके अलावा, हमने विकास-नियंत्रित कोशिका पॉलीपेप्टाइड्स के एक विशिष्ट उपसमुच्चय की पहचान की जो परिवर्तित कोशिका रेखाओं में एक्स-रे-संचालित कोशिका हत्या में देखी गई वृद्धि के साथ सहसंबंधित हैं। इनमें से एक पॉलीपेप्टाइड साइक्लिन था (प्रोलिफरेटिंग-सेल न्यूक्लियर एंटीजन), एक कोशिका-चक्र-विशिष्ट DNA पॉलीमरेज़ डेल्टा सहायक कारक। सामान्य REF52 कोशिकाओं में केवल एक्स विकिरण द्वारा इस सेट के सह-नियंत्रित पॉलीपेप्टाइड्स का संश्लेषण तेजी से दबा दिया गया। परिवर्तित कोशिका रेखाओं की कोशिकाओं में प्रोटीन संश्लेषण के दबाव को प्रेरित करने में एक्स विकिरण की असमर्थता का संबंध X-रे-संचालित कोशिका हत्या के लिए बढ़ी हुई संवेदनशीलता से था। यह निष्कर्ष सुझाव देता है कि DNA क्षति-प्रेरित वृद्धि रोकने के स्तर पर विनियमन की अंतर्निहित कोशिकीय प्रक्रियाएँ एक्स- विकिरणित कोशिकाओं की जीवितता को निर्धारित करने में भूमिका निभाती हैं।
लैमबर्ट एट अल. (बुध,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।