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Correntes pós-sinápticas excitatórias (EPSCs) foram induzidas em células piramidais das camadas II-V no córtex frontal do rato jovem (dia pós-natal 14-21) por estímulo das camadas II/III na presença de bicuculina, utilizando a técnica de patch-clamp em toda a célula. As EPSCs geralmente consistiam em componentes rápidos e lentos, sensíveis a CNQX e APV, respectivamente. Em resposta a estímulos pareados de força idêntica, a depressão por pulso pareado (PPD) foi observada para essas EPSCs. A PPD de EPSCs rápidas foi mais pronunciada em um intervalo inter-estímulo (ISI) de 200-300 mseg e cessou de ocorrer em ISIs superiores a 3-5 seg, enquanto a PPD de EPSCs lentas tornou-se mais pronunciada em um ISI de 500-1000 mseg e cessou de ocorrer em ISIs superiores a 10 seg. A PPD de EPSCs rápidas foi atenuada por (-)-baclofeno (1-5 microM) e removida por 2-hidroxi-saclofeno (0.2-0.4 mM). Em contraste, a PPD de EPSCs lentas consistiu em componentes precoces e tardios que foram atenuados por (-)-baclofeno e muscarina (1-5 microM), respectivamente. A PPD tardia de EPSCs lentas induzidas na presença de baclofeno foi removida por pirenzepina (1-3 microM). Assim, os componentes rápidos e lentos das EPSCs glutamatérgicas exibiram duas PPDs distintas. Esses resultados sugerem que uma parte das aferências glutamatérgicas, provavelmente originárias de células piramidais da camada II/III, pode terminar predominantemente em receptores NMDA em células piramidais do córtex frontal e receber inibição pré-sináptica distinta através, pelo menos, de receptores muscarínicos.
Youngnam Kang (Sex,) estudou esta questão.
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