नैनो सामग्री की विषाक्तता स्क्रीनिंग: परीक्षण प्रक्रियाओं और क्लासिक इन विट्रो परीक्षणों के घटकों के साथ हस्तक्षेप के कारण चुनौतियाँ

नैनोपार्टिकल्स (NPs) की विविधता को देखते हुए, उनकी विषाक्तता का आकलन करने के लिए स्क्रीनिंग रणनीतियों को विकसित करने की आवश्यकता है। EU द्वारा वित्तपोषित FP7 NanoTEST परियोजना के तहत, चिकित्सा से संबंधित NPs के एक पैनल का उपयोग चिकित्सा नैदानिक में उपयोग होने वाले NPs की वैकल्पिक परीक्षण रणनीतियों को विकसित करने के लिए किया गया है। चूंकि पारंपरिक विषाक्तता परीक्षण सीधे NPs पर उसी तरह लागू नहीं किए जा सकते जैसे घुलनशील रसायनों और दवाओं के लिए, हमने प्रत्येक परीक्षण प्रक्रिया और घटकों के साथ NPs के हस्तक्षेप की सीमा तय की। इस अध्ययन में, हमने इस परियोजना में उपयोग किए गए NP निलंबनों के पैनल को पूरी तरह से वर्णित किया (पॉली(लैक्टिक-को-ग्लाइकॉलिक एसिड)-पॉलीएथिलीन ऑक्साइड PLGA-PEO, TiO2, SiO2, और बिना लेपित और ओलिक-एसिड लेपित Fe3O4) और दिखाया कि कई NP विशेषताएँ (संरचना, आकार, लेप और इकठ्ठा होना) विभिन्न इन विट्रो साइटोटॉक्सिसिटी परीक्षणों (WST-1, MTT, लैक्टेट डिहाइड्रोजेनेज, न्यूट्रल रेड, प्रोपिडियम आयोडाइड, (3)H-थाइमिडाइन समावेश, और कोशिका गणना), प्रो-इन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रिया का मूल्यांकन (GM-CSF, IL-6, और IL-8 के लिए ELISA), और ऑक्सीडेटिव तनाव पहचान (मोनोब्रोमोबिमेन, डाइक्लोरоф्लोरेस्सीन, और NO परीक्षण) में हस्तक्षेप करती हैं। हस्तक्षेप परीक्षण विशिष्ट और NP विशिष्ट दोनों थे। हम परीक्षण प्रणालियों के साथ हस्तक्षेप को एकीकृत और बचने के तरीके का प्रस्ताव रखते हैं, जो जैव चिकित्सा NPs के लिए स्क्रीनिंग रणनीति के पहले चरण के रूप में कार्य करेगा।