Los receptores de células asesinas naturales humanos involucrados en el reconocimiento de MHC clase I son heterodímeros unidos por disulfuro de las subunidades CD94 y NKG2.

Los receptores CD94 expresados en las células NK han sido implicados en el reconocimiento de ciertos alótipos de HLA clase I. Ahora demostramos que las glicoproteínas CD94 forman heterodímeros unidos por enlaces disulfuro con las glicoproteínas NKG2A/B, NKG2C y NKG2E. NKG2A/B posee dos secuencias de motivo de inhibición basado en tirosina de inmunorreceptor (ITIM) en su dominio citoplasmático, que pueden ser responsables de la función inhibidora de estos receptores, mientras que otras proteínas NKG2 carecen de ITIM y pueden potencialmente transmitir señales positivas. La heterogeneidad estructural en la familia de genes NKG2 y la formación de heterodímeros con CD94 permite la creación de un repertorio diverso de células NK.