공황장애 및 광장공포증에서 알프라졸람: 다기관 시험 결과

유망한 초기 증거에 이어, 벤조디아제핀 유도체인 알프라졸람은 공황 발작과 공황장애가 있는 환자들을 대상으로 한 대규모, 위약 대조, 8주 동안의 유연한 용량 실험에서 연구되었다. 526명의 환자 중 481명이 3주 치료를 완료했으나, 위약 수령자(102/234)보다 알프라졸람 수령자(21/247)가 실험을 중단한 경우가 유의미하게 많았으며, 그 이유로 주로 위약의 비효과성을 언급했다. 알프라졸람은 효과적이고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다. 자발적 및 상황적 공황 발작(1), 공포증(2), 회피 행동(3), 불안(4), 그리고 이차 장애(5)의 개선에 대한 알프라졸람과 위약 간의 유의미한 차이가 있었으며, 모든 지표는 1주가 끝날 때 유의미했다. 주요 비교 시점(4주)에서 알프라졸람을 받는 환자 중 82%가 중간 정도로 개선되었거나 그 이상으로 평가되었고, 이는 위약 그룹의 43%와 비교된다. 그 시점에서 공황 발작이 없는 알프라졸람 수령자는 50%였으며, 위약 수령자는 28%였다.