죽종 생합성과 관련된 대식세포 병리생리학에서의 아포단백질 E, A-I 및 SAA

대식세포는 초기 및 진행성 죽종 모두의 핵심 세포 요소입니다. 이들은 수정된 지질단백질을 섭취하여 지질이 축적된 거품세포로 변하고 죽종 생성에 관여하는 동맥벽의 다른 세포 유형에 영향을 미치는 인자를 분비합니다. 아포단백질 E, AI 및 SAA는 모두 동맥벽에 들어갈 수 있는 HDL에서 발견됩니다. 또한, apoE는 대식세포에 의해 합성됩니다. 이 세 가지 아포단백질은 지질이 축적된 대식세포에서 콜레스테롤 유출을 촉진하며 대식세포 생물학을 조절하는 다른 기능을 가지고 있습니다. 이러한 아포단백질의 서열이나 구조를 기반으로 한 모방 펩타이드들은 이러한 특성 중 일부를 복제하며 심혈관 질환을 줄이기 위해 죽종 치료의 잠재적 치료제로 활용될 수 있습니다.