神経変性疾患に対する新規治療分子としてのカロテノイド：化学と分子ドッキング分析

アルツハイマー病（AD）は、世界中の高齢者に影響を与える最も破壊的な神経変性疾患です。内因性および外因性の要因が、この複雑で多因子的な疾患の引き金となることに関与しており、その特徴は、βおよびγ-セクレターゼによるアミロイド前駆体タンパク質の切断によって形成されるアミロイドβ（Aβ）です。現在のところADに対する決定的な治療法はありませんが、ポリフェノールやカロテノイド化合物などの多くの神経保護天然物が、予防効果を示し、病気の進行を遅らせる助けとなることが示されています。本記事では、カロテノイド化合物の化学的特性と構造、ならびに分子ドッキング分析を用いたAβ凝集に対する神経保護活性について焦点を当てます。最も一般的な抗アミロイド生成カロテノイドであるルテインの調査に加え、クリプトカプシン、アスタキサンチン、フコキサンチン、およびアポカロテノイドビキシンについても研究しました。我々の計算構造に基づく創薬設計分析と分子ドッキングシミュレーションは、カロテノイドとAβとの間の水素結合およびファンデルワールス相互作用を介した重要な相互作用を明らかにし、ほとんどすべてのカロテノイドが血液脳関門を通過でき、栄養補助食品と見なされるため、ADの予防において強力な抗アミロイド生成分子であることを示しています。したがって、我々の研究はカロテノイドがAβ凝集を抑制するメカニズムについての洞察を照らし出します。カロテノイドのADおよび他の神経変性疾患における新規治療分子としての可能性について議論します。