Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
La inmunización de ratones con una cepa vacunal (ts-4) de Toxoplasma gondii se sabe que induce una protección completa contra infecciones letales subsecuentes. Se ha informado que la protección mediada por ts-4 depende principalmente de las células T CD8+ productoras de IFN-gamma. Sin embargo, se desconoce la duración de la inmunidad mediada por células T CD8+ en los animales vacunados con ts-4. En el presente estudio, se evaluaron la cinética de la respuesta de células T CD8+ en ratones inmunizados con la cepa ts-4 de T. gondii. La inmunidad óptima de células T CD8+ persistió al menos 6 meses después de la vacunación, y los ratones en este momento continuaron superando desafíos letales con una cepa más virulenta. Sin embargo, a los 9 meses postinmunización, la inmunidad de células T CD8+ se había disminuido severamente y los ratones sucumbieron ante el desafío de Toxoplasma. El tratamiento previo de los animales, vacunados 9 meses antes, con rIL-15 previno la mortalidad inducida por el desafío de Toxoplasma. El efecto protector del tratamiento con IL-15 se debió a un aumento en la frecuencia de células T CD8+ específicas de Ag. Las células T CD8+ de los animales administrados con IL-15 mostraron una mayor proliferación y producción de IFN-gamma en respuesta a la reestimulación antigénica. Estos hallazgos sugieren que rIL-15 puede revertir el declive en la respuesta inmune a largo plazo de células T CD8+ en ratones inmunizados con una cepa vacunal de T. gondii.
Khan et al. (Vier,) estudiaron esta cuestión.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: