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바이러스 감염 동안 T 세포에 대한 항원 발현의 동역학에 대한 현재 지식은 매우 부족합니다. 이는 항바이러스 면역에 대한 우리의 이해에 근본적으로 중요합니다. 여기에서는 감염된 세포에서 여덟 개의 백신 바이러스 펩타이드-MHC 복합체(에피토프)의 발현과 감염 후 여러 시점에서의 이들의 기원 항원의 양을 동시에 정량화하기 위해 고급 질량 분석 방법을 사용합니다. 결과는 풍부함의 놀라운 1000배 범위와 모니터링된 에피토프 간의 현저하게 다른 동역학을 보여줍니다. 대부분의 항원에 대한 단백질 발현 시작과 에피토프 발현 간의 긴밀한 상관관계는 항원 발표가 번역과 크게 연관되어 있고 항원의 이후 분해와는 관련이 없다는 것을 현재까지 가장 강력하게 뒷받침합니다. 마지막으로, 우리는 이 여덟 개 에피토프의 에피토프 풍부도와 면역우세 계층 간의 완전한 단절을 보여줍니다. 이 연구는 숙주에 의한 바이러스 항원 발표의 복잡성을 강조하고 전체 단백질 수준이 에피토프 발표 및 면역원성과 직접적으로 연결되어 있다고 가정하는 단순 모델의 약점을 입증합니다.
Croft et al. (Thu,)은 이 질문을 연구했습니다.