O dispositivo de pressão arterial DINAMAP ProCare fornece medições precisas em comparação com um padrão auscultatório em uma população adulta?
O dispositivo automatizado de pressão arterial DINAMAP ProCare atende aos padrões internacionais de precisão e é adequado para uso clínico em adultos.
OBJETIVO: A medição imprecisa da pressão arterial tem sérias implicações tanto para o paciente quanto para o serviço de saúde. Isso resulta em tratamento inadequado e subestimação do risco clínico. Poucos dispositivos automatizados mostraram ser precisos quando comparados à esfigmomanometria de mercúrio. O DINAMAP ProCare foi desenvolvido para ser preciso em comparação com um padrão auscultatório. Utilizamos o Protocolo Internacional da Sociedade Europeia de Hipertensão para avaliar a precisão deste dispositivo em uma população adulta. MÉTODOS: Trinta e oito participantes foram recrutados de clínicas ambulatoriais e do pessoal do Hospital Groote Schuur, Cidade do Cabo, RSA. Destes, 33 participantes que cumpriram os requisitos do Protocolo Internacional foram selecionados para análise final. Dados demográficos foram obtidos de cada participante, seguidos por nove medições sequenciais no mesmo braço, alternando entre dois observadores treinados e o dispositivo. As últimas sete leituras foram analisadas de acordo com as diretrizes do Protocolo Internacional. RESULTADOS: O Monitor ProCare atingiu todos os critérios exigidos do Protocolo Internacional, passando com sucesso pela fase 1, fase 2.1 e fase 2.2 do protocolo do estudo. A média das diferenças (desvio padrão) para as pressões sistólica e diastólica, respectivamente, foram -2,5 (5,4) e 0,5 (4,5) mmHg, que também está dentro dos critérios de aprovação para o padrão da Associação para o Avanço da Instrumentação Médica (ANSI/AAMI SP-10). CONCLUSÃO: O Monitor DINAMAP ProCare pode ser recomendado para uso clínico em uma população adulta.
Reinders et al. (Qui,) estudaram essa questão.