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背景:血管新生は、頸部癌を含む固形腫瘍の進行において重要な要素です。頸部新生物における血管新生に関連するメカニズムは明確に定義されていません。目的:私たちの目標は、頸部新生物における血管透過性因子(VPF)およびその受容体の発現と血管新生との関係を明らかにすることでした。方法:66件の頸部生検標本が評価され、そのうち16件は良性、17件は低悪性度扁平上皮内病変、18件は高悪性度扁平上皮内病変、15件は浸潤性扁平上皮癌として分類されました。因子VIII関連抗原に対して免疫染色された組織切片が微小血管密度および上皮間質血管カフの存在に関して定量的に評価されました。また、切片はVPFメッセンジャーRNA(mRNA)発現についてもin situハイブリダイゼーションによって評価されました。結果:VPF mRNA発現、上皮間質血管カフ、および微小血管密度のカウントは、低悪性度上皮内病変および良性扁平上皮と比較して、浸潤癌および高悪性度上皮内病変で有意に増加しました。血管カフおよび微小血管密度の増加も、VPF mRNA発現の増加と有意に関連していました。結論:これらの観察は、VPFが頸部新生物において重要な血管新生因子であることを示唆しています。J Natl Cancer Inst 87:1237-1245,1995
Guidi et al. (水曜日)がこの問題を研究しました。