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Les acides carboxyliques aromatiques et hétéroaromatiques subissent des réactions d'arylation et de vinylation régiosélectives aux positions ortho (cine) et ipso par rapport à leur fonction carboxyle sous catalyse par des métaux de transition ; ces réactions sont accompagnées, respectivement, de ruptures des liaisons carbone-hydrogène et carbone-carbone. Les progrès récents dans ce domaine sont résumés dans cet article.
Satoh et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.