Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Resumen Las esterases producidas por diferentes especies bacterianas se separaron mediante electroforesis convencional (EC) en gel de poliacrilamida-agarosa y mediante enfoque isoeléctrico en capa delgada (IEF). Aunque la EC reveló el mayor número de esterases y fue preferible para su identificación por actividades hidrolíticas específicas, las dos técnicas parecieron ser complementarias en su poder de resolución para la detección de variantes electroforéticas. En consecuencia, al establecer una correspondencia directa entre bandas de esterasa homólogas resueltas por EC y IEF, hemos propuesto un perfil electroforético bidimensional (2-DEP) que refinó considerablemente el grado de polimorfismo de las esterases y mejoró la diferenciación enzimática entre y dentro de las especies bacterianas.
Goullet et al. (Martes,) estudiaron esta cuestión.