다로박틴 A의 총합성

최근 분리된 항생제 다로박틴 A의 협력적 총합성이 d-가너 알데히드와 l-세린으로부터 16단계의 가장 긴 선형 순서를 가진 수렴적 방식으로 완료되었습니다. 합성을 가능하게 하기 위해 세 가지 비정상 아미노산에 대한 확장 가능한 경로가 개발되었습니다. 비매크로사이클의 폐쇄는 순차적이고 할로겐 선택적인 라록 인돌 합성을 통해 이루어졌으며, 주기화의 적절한 순서가 자연 제품의 원하는 아트로피스머 형성에 결정적이라는 것이 입증되었습니다.