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CD19 एक कोशिका सतह प्रतिक्रिया नियामक के रूप में कार्य करता है जो B लिम्फोसाइट विकास और सक्रियण के लिए महत्वपूर्ण सिग्नलिंग थ्रेशोल्ड स्थापित करता है। CD19-गैर मौजूद चूहों से प्राप्त B लिम्फोसाइट ट्रांसमेबरन सिग्नल्स के प्रति हाइपोरेस्पोंसिव होते हैं, जबकि CD19 का थोड़ा अधिक अभिव्यक्ति करने वाले चूहों से प्राप्त B लिम्फोसाइट हाइपररेस्पोंसिव बन जाते हैं। B लिम्फोसाइट का B-1 उप-जनसंख्या विशेष रूप से CD19 नियमन के प्रति संवेदनशील है, क्योंकि उनकी विकास CD19-गैर मौजूद चूहों में गंभीरता से कम हो जाती है। इस प्रकार, विभिन्न स्तरों पर कोशिका सतह CD19 अभिव्यक्ति वाले ट्रांसजेनिक चूहों का उपयोग करके B कोशिकाओं के विकास पर परिवर्तित CD19 अभिव्यक्ति स्तरों का प्रभाव परीक्षण किया गया। इस अध्ययन में, सामान्य प्रकार के चूहों की असंवेदनशील B कोशिकाओं ने विकास करते समय विशेष रूप से CD19 अभिव्यक्ति स्तरों को दो गुना बढ़ाया, जबकि प्लीहा और पेट के भीतर CD5+ B कोशिकाओं ने CD19 के और भी उच्च स्तर अभिव्यक्त किए। CD19-गैर मौजूद चूहों में CD5+ B कोशिकाओं का विकास गंभीर रूप से कम हो गया, जबकि पेट और प्लीहा के भीतर CD5+ B कोशिकाओं की बढ़ी हुई आवृत्ति और वृद्धि हुई CD19 अभिव्यक्ति स्तरों के बीच एक रैखिक संबंध था। वास्तव में, CD5+ B कोशिकाएँ उन चूहों में प्रमुख B लिम्फोसाइट जनसंख्या बन गईं जो CD19 को अधिक अभिव्यक्त करते थे। CD19 की बढ़ी हुई अभिव्यक्ति का संबंध एंडोजीनस एंटी-डीएनए एंटीबॉडी और रुमेटोइड फैक्टर के बढ़ते स्तरों से भी था। ये परिणाम दर्शाते हैं कि CD19 की बढ़ी हुई अभिव्यक्ति B कोशिका विकास के लिए कार्यात्मक रूप से महत्वपूर्ण है और CD19 B-1 लिम्फोसाइटों के निर्माण और आत्माप्रतिरक्षा एंटीबॉडी के विकास को नियंत्रित करने वाले सिग्नलिंग थ्रेशोल्ड स्थापित करता है।
सातो एट अल। (शुक्रवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।